Leader dell'industria e di governo analizzeranno le norme UE sui farmaci
e prodotti medicali
8 Maggio 2006
Rockville, Maryland, USA. Leader di governo di primo piano e del settore
industriale europeo si riuniranno per analizzare le politiche europee sulle
innovazioni dei prodotti destinati alla salute nel corso di una conferenza
dedicata alle normative in materia, che si terrà a giugno in Portogallo.
Rui Santos-Ivo, Di rettorato generale Imprese e industria, Commissione
europea; Maurice Wagner, Direttore generale, EUCOMED; Anthony Humphreys,
Caposettore, RA e supporto organizzativo, EMEA; e Karima Boubekeur,
direttore Politiche esterne R&S, F. Hoffmann-La Roche AG, faranno parte di
un gruppo di lavoro che sarà presente alla conferenza europea di Regulatory
Affairs Professionals Society (RAPS) che si terrà il 1-2 giugno 2006, presso
il Sana Lisboa Hotel, a Lisbona, Portogallo.
I membri del gruppo di lavoro, ognuno noto nel proprio campo,
concentreranno la propria attenzione sulle politiche per i medicinali e per
i dispositivi medicali mirate all'iniziativa europea per promuovere
l'innovazione e per il miglioramento tecnologico. Questi e altri esperti
valuteranno anche il ruolo dell'innovazione nella crescita di R&S e le
proposte per le politiche future da parte della commissione.
"Si tratta di un'opportunità unica per l'industria europea e per i leader
di governo per poter valutare in modo le normative in materia di prodotti
sanitari possano contribuire al miglioramento della salute," ha dichiarato
il Direttore esecutivo di RAPS, Sherry L. Keramidas, PhD, CAE. "È di vitale
importanza che professionisti del settore normativo provenienti dal campo
industriale, governativo e della ricerca partecipino ai dibattiti in corso
sulla rapida evoluzione della ricerca scientifica, dell'industria dei
prodotti per la salute e delle norme in materia."
La Conferenza europea di RAPS, la cui prima edizione si è tenuta nel
1995, è un importante punto di incontro per professionisti che si occupano
del settore normativo in materia di prodotti per la salute, da cui poter
affrontare i cambiamenti negli ambienti normativi mondiali e europeo.
Cambiamenti che influenzano i dispositivi medicali, dispositivi per endovena,
farmaci, prodotti biologici e prodotti combinati. Tra gli argomenti che
saranno discussi nel corso della conferenza di questo anno vi sono la
direttiva sui dispositivi medici, la legislazione in materia farmaceutica
della UE, le normative per il settore pediatrico, il piano per la gestione
del rischio della UE per EMEA e le ricerche cliniche.
Alla conferenza parteciperà anche Margaret Murphy, di Patients for
Patient Safety, che fa parte di WHO World Alliance for Patient Safety.
Murphy illustrerà il ruolo che pazienti e gli avvocati dei pazienti debbono
giocare nell'interazione con i sistemi sanitari e in collaborazione con
professionisti del campo sanitario e con uomini politici.
"I professionisti di Regulatory Affairs ricoprono un ruolo di primo piano
nel garantire che I prodotti siano sicuri e che giovino effettivamente ai
pazienti," ha dichiarato Keramidas.
Per maggiori informazioni o per registrarsi per la conferenza, visitare
il sito Internet di RAPS:
http://www.raps.org/europe
Informazioni su RAPS
La Regulatory Affairs Professionals Society (RAPS) è una delle più
importanti organizzazioni mondiali il cui fine è la creazione e il
mantenimento di norme etiche, per l'accreditamento e la formazione per chi
desidera occuparsi del campo normativo (RA) per il settore dei prodotti per
la salute. Fondata nel 1976, RAPS rappresenta oltre 10.000 persone al mondo,
che lavorano in istituzioni statali, grandi società, accademie, istituti di
ricerca e organizzazioni no profit.
RAPS è una organizzazione a scopi educativi/scientifici no profit con
sede a Rockville, MD, e membri in 45 paesi in Asia, Europa, America Latina,
medio Oriente, America settentrionale e nel Pacific Rim. L'indirizzo di RAPS
è 11300 Rockville Pike, Suite 1000, Rockville, MD 20852; telefono: +1-301-
770-2920; sito Internet: http://www.raps.org
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