Applied Biosystems kündigt kommerzielle Verfügbarkeit einer Ausrüstung
zum schnellen Vogelgrippenachweis in Europa, Asien und Afrika an
15 März 2006
Warrington, UK. Applied Biosystems (NYSE:ABI), ein Unternehmen der
Applera Corporation, kündigt heute an, dass ihre TaqMan(R) Ausrüstung zum
Nachweis von Influenza A/H5, mit der schnell und zuverlässig multiple Stämme
der Vogelgrippe in Laborproben nachgewiesen werden können, in Europa, Asien
und Afrika kommerziell erhältlich ist. Dieser Test ist in den Vereinigten
Staaten zurzeit noch nicht im Verkauf.
Die Grippenachweisausrüstungen von Applied Biosystems können das
Vorhandensein des Vogelgrippevirus in nur zweieinhalb Stunden nachweisen. Im
Vergleich dazu benötigen traditionelle Zellkulturentests zwischen 2 und 10
Tage, um Vogelgrippeinfektionen zu bestätigen. Die Ausrüstungen von Applied
Biosystems umfassen standardisierte Reagenzien und einen begleitenden
Protokolldurchlauf auf Echtzeit-PCR (Polymerasekettenreaktion)Plattformen,
einer von biowissenschaftlichen Forschern auf breiter Ebene angewandten
Technologie.
"Wir befriedigen damit den Ruf der staatlichen Gesundheitsdienste in
Europa, Asien und Afrika nach einem Vogelgrippe-Frühwarnsystem", erklärte
Lars Holmkvist, President von Applied Biosystems in Europa. "Die
Nachweisausrüstung von Applied Biosystems kann infizierte Proben in einer
Zeit von wenigen Stunden anstatt von Tagen aufdecken und beschleunigt damit
die Reaktionsbereitschaft der staatlichen Gesundheitsdienste auf Ausbrüche
der Vogelgrippe."
Die Ausrüstungen, die eine große Bandbreite viraler Stämme nachweisen
können, wurden auf ihre Genauigkeit hin an jungen Proben der Vogelgrippe in
Zusammenarbeit mit folgenden Laboratorien getestet: Robert Koch Institut,
Deutschland; Avian Influenza Reference Veterinary Lab, Italien; National
Public Health Institute, Finnland; Ministerium für Landwirtschaft, Türkei.
"Wegen der geographischen Veränderlichkeit und häufigen Mutation des
Vogelgrippevirus müssen die Nachweistechnologien an möglichst vielen Proben
aus möglichst vielen Regionen getestet werden", betonte Dr. Brunhilde
Schweiger des Nationalen Grippezentrums am Robert Koch Institut in
Deutschland. "Auf der Basis von in unserem Labor durchgeführten Tests zur
Aufdeckung des H5-Virus und zur Unterscheidung von anderen Grippeviren
vertrauen wir darauf, dass die Untersuchungen von Applied Biosystems die
gegenwärtig im Umlauf befindlichen Stämme des Virus mit einem hohen Grad an
Zuverlässigkeit schnell aufspüren können."
Die TaqMan(R) Ausrüstungen zum Nachweis des Influenza A/H5-Virus von
Applied Biosystems, die in Warrington, England, hergestellt werden, sind in
Europa, Asien und Afrika im Handel verfügbar und bereits an die staatlichen
Gesundheitsdienste und Veterinärlaboratorien in vielen europäischen Ländern,
einschließlich der Schweiz, Finnland, Deutschland, Italien, Polen, sowie in
mehrere Länder Afrikas und des Mittleren Ostens verschickt worden.
Applied Biosystems verfügt gegenwärtig über eine Basis von über 1.400
Echtzeit-PCR-Plattformen in Laboratorien der öffentlichen Gesundheitsdienste
verteilt in Europa, Asien und Afrika, die in der Lage sind, die
TaqMan(R)-Vogelgrippeuntersuchung durchzuführen. Die heutige Ankündigung ist
Teil einer breit angelegten internationalen Initiative von Applied
Biosystems zur Gewährleistung, dass Nachweisausrüstungen und aktualisierte
Genomdaten für vorrangige, mit den Bedrohungen durch Infektionskrankheiten
zusammenhängende epidemiologische Studien zur Verfügung stehen.
Zur Sicherstellung der Verfügbarkeit der Ausrüstungen im Falle eines
Ausbruchs beabsichtigt Applied Biosystems, Material im Vereinigten
Königreich und in Japan zu lagern, um ein schnelleres Reagieren von
Produktion und Vertrieb der Ausrüstungen zu ermöglichen.
Nur für Forschungszwecke, nicht für Diagnostikverfahren anwendbar
Die Produkte von Applied Biosystems zum Nachweis der Grippe dienen zu
Forschungs- und epidemiologischen Zwecken nur in Ländern außerhalb der
Vereinigten Staaten. Sie sind nicht von der Food and Drug Administration der
Vereinigten Staaten oder irgendeiner anderen Aufsichtsbehörde oder
europäischen IVD Richtlinie für den humanen diagnostischen und sonstigen
klinischen Gebrauch geprüft und genehmigt worden, sie sind nicht für hu mane
diagnostische oder sonstige klinische Zwecke bestimmt und sollten auch nicht
dafür eingesetzt werden. Die TaqMan(R)Ausrüstung zum Nachweis von Influenza
A/H5 und andere Ausrüstungen zum Nachweis von Grippe von Applied Biosystems
sind in den Vereinigten Staaten nicht für den Verkauf bestimmt.
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