Agendia lance le TargetPrint à l'intention des patients atteints du cancer du sein

17 Septembre 2008

Agendia, leader mondial dans le domaine des diagnostics moléculaires du cancer, a annoncé le lancement de TargetPrint, un nouveau test de diagnostic permettant aux médecins de déterminer quantitativement les profils d'expression génétique du récepteur des oestrogènes (RE), du récepteur de la progestérone (RP) et du récepteur 2 du facteur de croissance épidermique humain (HER2) dans le cadre des biopsies de tumeurs du sein. La mesure précise de ces récepteurs est une question de première importance dans la planification du traitement des patients atteints de cancer du sein après la chirurgie et aide les médecins et les patients à prendre des décisions éclairées concernant le traitement. TargetPrint est exécuté au moyen de la nouvelle puce à haute densité (High Density Chip) d'Agendia, laquelle a obtenu le mois dernier (août 2008) l'autorisation de mise en marché de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis.

<< Les traitements ciblés actuellement disponibles, comme les traitements hormonaux, peuvent avoir un énorme impact sur la survie et la qualité de vie d'un grand nombre de patients atteints du cancer du sein >>, a déclaré Bernhard Sixt, Ph.D., président du conseil et président-directeur général d'Agendia. << TargetPrint contribuera considérablement à déterminer quels patients sont les plus susceptibles de bénéficier de ces traitements. >>

<< Les résultats du test donnent une lecture moléculaire précise des paramètres pronostiques du cancer du sein et donne aux médecins et aux patients des lignes directrices fiables sur le traitement le plus approprié pour chaque patient >>, a déclaré Richard A. Bender, MD, FACP, médecin en chef d'Agendia. << Dans un avenir proche, nous prévoyons d'ajouter à TargetPrint des renseignements sur une gamme plus vaste de cibles de médicaments et de valider ces renseignements en clinique à l'aide de clients importants. >>

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