Agendia lance le TargetPrint à l'intention des patients atteints du
cancer du sein
17 Septembre 2008
Agendia, leader mondial dans le domaine des diagnostics moléculaires
du cancer, a annoncé le lancement de TargetPrint, un nouveau test de
diagnostic permettant aux médecins de déterminer quantitativement les
profils d'expression génétique du récepteur des oestrogènes (RE), du
récepteur de la progestérone (RP) et du récepteur 2 du facteur de
croissance épidermique humain (HER2) dans le cadre des biopsies de
tumeurs du sein. La mesure précise de ces récepteurs est une question de
première importance dans la planification du traitement des patients
atteints de cancer du sein après la chirurgie et aide les médecins et
les patients à prendre des décisions éclairées concernant le traitement.
TargetPrint est exécuté au moyen de la nouvelle puce à haute densité
(High Density Chip) d'Agendia, laquelle a obtenu le mois dernier (août
2008) l'autorisation de mise en marché de la Food and Drug
Administration (FDA) des États-Unis.
<< Les traitements ciblés actuellement disponibles, comme les
traitements hormonaux, peuvent avoir un énorme impact sur la survie et
la qualité de vie d'un grand nombre de patients atteints du cancer du
sein >>, a déclaré Bernhard Sixt, Ph.D., président du conseil et
président-directeur général d'Agendia. << TargetPrint contribuera
considérablement à déterminer quels patients sont les plus susceptibles
de bénéficier de ces traitements. >>
<< Les résultats du test donnent une lecture moléculaire précise des
paramètres pronostiques du cancer du sein et donne aux médecins et aux
patients des lignes directrices fiables sur le traitement le plus
approprié pour chaque patient >>, a déclaré Richard A. Bender, MD, FACP,
médecin en chef d'Agendia. << Dans un avenir proche, nous prévoyons
d'ajouter à TargetPrint des renseignements sur une gamme plus vaste de
cibles de médicaments et de valider ces renseignements en clinique à
l'aide de clients importants. >>