Agendia lanza TargetPrint para los pacientes con cáncer de mama

17 Septiembre 2008

Agendia, un líder mundial en diagnóstico de cáncer molecular, anunció hoy el lanzamiento de TargetPrint(R), una nueva prueba de diagnóstico que permite a los médicos determinar cuantitativamente los niveles de expresión genética del receptor de estrógenos (ER), receptor de progesterona (PR) y receptor 2 del crecimiento epidérmico humano (HER2) en biopsias tumorales del cáncer de mama. La medida precisa de estos receptores es de gran importancia en la planificación del tratamiento de los pacientes con cáncer de mama tras la cirugía y ayuda a los médicos y pacientes a tomar decisiones de tratamiento documentadas. TargetPrint utiliza el nuevo High Density Chip de Agendia, que recibió la aprobación de comercialización el mes pasado (agosto de 2008) por medio de la Administración de Fármacos y Alimentos de EE.UU. (FDA).

"Las terapias objetivas recientemente disponibles, como los tratamientos hormonales, pueden tener un enorme impacto en la supervivencia y calidad de vida de un importante número de pacientes con cáncer de mama", comentó Bernhard Sixt, Ph.D., director general y consejero delegado de Agendia. "TargetPrint desempeñará un papel clave para definir cuáles son los pacientes que tienen más probabilidades de beneficiarse de estos tratamientos".

"Los resultados de la prueba dan una lectura molecular precisa de los parámetros de pronóstico para el cáncer de mama y proporcionan a los médicos y pacientes una guía fiable sobre el tratamiento más adecuado para cada paciente", indicó Richard A. Bender, doctor, FACP y director médico de Agendia. "En el futuro próximo, nuestro plan es añadir información sobre una amplia gama de objetivos farmacológicos para TargetPrint y validarlos clínicamente con los principales clientes".

Your browser does not support inline frames or is currently configured not to display inline frames.	Your browser does not support inline frames or is currently configured not to display inline frames. Agendia lanza TargetPrint para los pacientes con cáncer de mama 17 Septiembre 2008 Agendia, un líder mundial en diagnóstico de cáncer molecular, anunció hoy el lanzamiento de TargetPrint(R), una nueva prueba de diagnóstico que permite a los médicos determinar cuantitativamente los niveles de expresión genética del receptor de estrógenos (ER), receptor de progesterona (PR) y receptor 2 del crecimiento epidérmico humano (HER2) en biopsias tumorales del cáncer de mama. La medida precisa de estos receptores es de gran importancia en la planificación del tratamiento de los pacientes con cáncer de mama tras la cirugía y ayuda a los médicos y pacientes a tomar decisiones de tratamiento documentadas. TargetPrint utiliza el nuevo High Density Chip de Agendia, que recibió la aprobación de comercialización el mes pasado (agosto de 2008) por medio de la Administración de Fármacos y Alimentos de EE.UU. (FDA). "Las terapias objetivas recientemente disponibles, como los tratamientos hormonales, pueden tener un enorme impacto en la supervivencia y calidad de vida de un importante número de pacientes con cáncer de mama", comentó Bernhard Sixt, Ph.D., director general y consejero delegado de Agendia. "TargetPrint desempeñará un papel clave para definir cuáles son los pacientes que tienen más probabilidades de beneficiarse de estos tratamientos". "Los resultados de la prueba dan una lectura molecular precisa de los parámetros de pronóstico para el cáncer de mama y proporcionan a los médicos y pacientes una guía fiable sobre el tratamiento más adecuado para cada paciente", indicó Richard A. Bender, doctor, FACP y director médico de Agendia. "En el futuro próximo, nuestro plan es añadir información sobre una amplia gama de objetivos farmacológicos para TargetPrint y validarlos clínicamente con los principales clientes". Your browser does not support inline frames or is currently configured not to display inline frames. To top	Your browser does not support inline frames or is currently configured not to display inline frames.